用基因編輯方法清除HIV，艾滋病將來有望治愈

消息來源于天普大學(xué)，近日，美國研究人員成功消滅了活體老鼠DNA中的HIV病毒，該實(shí)驗由天普大學(xué)和內(nèi)布拉斯加大學(xué)的研究人員發(fā)表于《自然通訊》雜志上。研究人員成功在小白鼠體內(nèi)清除艾滋病毒，明年將開啟臨床實(shí)驗，研究參與者卡米爾博士稱，這是一項重大突破，證明HIV是一種可治愈疾病疾病。

研究人員已經(jīng)成功地從受感染的小白鼠DNA中清除了艾滋病毒，目前約有3800萬名HIV病毒攜帶者，距離治療該病毒又進(jìn)一步。天普大學(xué)和內(nèi)布拉斯加大學(xué)的相關(guān)研究人員，采取將基因組編輯技術(shù)與一種緩釋病毒抑制藥物進(jìn)行組合，從而達(dá)到治療效果。

該項成果于周二發(fā)表于《自然通訊》上，研究表明這種藥物可以*消除一些感染小白鼠體內(nèi)的病毒。研究人員現(xiàn)在能夠在“擬人化”的老鼠身上摧毀這種病毒。他們在老鼠身上注射人類骨髓，模仿人體免疫系統(tǒng)，并用基因編輯和藥物兩種方法對抗病毒。研究人員稱，在測試的21只小白鼠中，有9只被移除了病毒。研究人員在一組感染了艾滋病毒的人源化小白鼠身上測試了他們的方法，對藥物進(jìn)行了修改，使藥物在幾周內(nèi)緩慢釋放于脾臟、骨髓和大腦中的組織。

為了去除感染細(xì)胞，他們使用了一種名為CRISPR-CAS9的基因編輯工具，并取得了成功。參與實(shí)驗的內(nèi)布拉斯加大學(xué)的研究人員霍德華-根德曼為了證實(shí)他們已經(jīng)成果消除病毒，花費(fèi)數(shù)年時間檢查小白鼠組織中可能潛伏感染病毒細(xì)胞的每個角落和縫隙。雖然取得成功，但只是開始距離臨床應(yīng)用還有一段距離，還需要進(jìn)一步研究。

目前，他們正在測試這種組合療法對靈長類動物的作用。不過要花費(fèi)一年左右的時間才能確認(rèn)病毒是否被清除，快將于明年的夏天進(jìn)行臨床實(shí)驗。研究人員的目標(biāo)是，獲得美國食品和藥物管理局的批準(zhǔn)，到2020年對人類進(jìn)行1期臨床試驗。

目前艾滋病毒感染多人員在非洲，正根據(jù)聯(lián)he國艾滋病規(guī)劃署公布 的統(tǒng)計數(shù)字，截2005年底，估計共有3860萬名艾滋病病毒感染者，其中女性達(dá)1750萬，15歲以下的兒童230萬。統(tǒng)計還發(fā)現(xiàn)，2005 年新增艾滋病病毒感染者410萬，另有280萬人死于艾滋病。撒哈拉以南的非洲地區(qū)仍然是艾滋病病毒感染者多的.

艾滋病毒目前用抗逆轉(zhuǎn)錄病毒療法進(jìn)行治療。該療法會抑制病毒自我復(fù)制，但不能*消除。如果患者停止治療，病毒將繼續(xù)自我復(fù)制，只能抑制無法做到*清除。目前范圍內(nèi)還有藥物和方案可以*治療該疾病，從上個世紀(jì)80年代發(fā)現(xiàn)該病毒今，感染和傳播情況已經(jīng)成為一個性問題。

傳統(tǒng)的治療方法根本無法治愈，但相信隨著科技進(jìn)步，生物基因技術(shù)的日新月異，人類終將克服各種困難，找到治愈該病毒的方法